昨日,本土1新增新冠疫苗第三针要不要打

刘军连出诊时间 https://baijiahao.baidu.com/s?id=1705767002676065662&wfr=spider&for=pc

8月23日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例35例,其中境外输入病例34例(上海9例,广东8例,浙江7例,云南4例,福建2例,四川2例,天津1例,陕西1例),本土病例1例(在河南);无新增死亡病例;新增疑似病例1例,为境外输入病例(在上海)。

当日新增治愈出院病例96例,解除医学观察的密切接触者人,重症病例较前一日减少4例。

境外输入现有确诊病例例(其中重症病例8例),现有疑似病例2例。累计确诊病例例,累计治愈出院病例例,无死亡病例。

截至8月23日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例例(其中重症病例19例),累计治愈出院病例例,累计死亡病例例,累计报告确诊病例例,现有疑似病例2例。累计追踪到密切接触者人,尚在医学观察的密切接触者人。

31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者9例(均为境外输入);当日转为确诊病例5例(均为境外输入);当日解除医学观察20例(境外输入19例);尚在医学观察的无症状感染者例(境外输入例)。

累计收到港澳台地区通报确诊病例例。其中,香港特别行政区例(出院例,死亡例),澳门特别行政区63例(出院59例),台湾地区例(出院例,死亡例)。

“我对花生过敏…”

“我正在备孕…”

“我有心脏病…”

……

这些情况下

还可以接种新冠疫苗吗?

快来看看答案

??

这些情况都可以接种

1

已知对尘螨、食物(鸡蛋、花生、海鲜、芒果)、花粉、酒精、青霉素、头孢或者其他药物过敏,可以接种。

2

患有心脏病、冠心病,冠状动脉粥样硬化等疾病,不是急性发作期,可以接种。

3

健康状况稳定,药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群,建议接种。

4

高血压药物控制稳定,血压低于/mmHg,可以接种。

5

糖尿病药物控制稳定,空腹血糖≤13.9mmol/L,无急性并发症(酮症酸中毒、高渗状态、乳酸酸中毒),可以接种。

6

甲减患者服用稳定剂量左甲状腺素(优甲乐),甲功正常,可以接种。

7

慢性湿疹没有明显发作,且处于非治疗阶段,可以接种。

8

慢性荨麻疹当前症状不明显,且处于非治疗阶段,可以接种。

9

慢性鼻炎、慢性咽炎症状不明显,可以接种。

10

慢性肝炎非治疗阶段,肝功正常,可以接种。

11

肺结核不是活动期,可以接种。

12

银屑病非脓疱型等急性类型,处于非治疗阶段,可以接种。

13

白癜风处于非治疗阶段,可以接种。

14

慢阻肺非急性发作期,无明显咳喘,可以接种。

15

强直性脊柱炎无急性疼痛表现,且炎症指标无明显异常可以接种。

16

抑郁症药物控制良好,生活工作如常,可以接种。

17

精神疾病患者,病情稳定,可以接种。

18

用于治疗糖尿病的各种药物(包括注射胰岛素),均不作为疫苗接种的禁忌。

19

免疫系统疾病(系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征等等)总体原则是谨慎接种。一般情况下,在病情稳定时可以接种新冠灭活疫苗和重组亚单位疫苗。

20

恶性肿瘤术后超过三年,不再进行放化疗;肾病综合征;肾移植后吃免疫抑制药物;艾滋病患者、HIV感染者,建议接种灭活疫苗或重组亚单位疫苗。

21

阴道炎,尿道炎等泌尿系统感染,无发热,处于非治疗阶段,可以接种。

22

单纯腹泻,无发热,每日不超过三次,可以接种。

23

心脏病、支架、搭桥、安装起搏器,术后恢复正常,可以接种。

24

器官移植术后,恢复良好,体征平稳,建议用新冠灭活疫苗。

25

脑梗塞治愈者,或有后遗症(且病情稳定、血压控制平稳)者,可以接种。

26

阑尾炎术后、人工流产术后,身体恢复良好,没有其他不适的话,可以接种。

27

骨折、外伤,无感染发热,可以接种。

28

备孕期、哺乳期可以接种,哺乳期可继续哺乳。

29

男性不存在因备孕不能接种新冠病毒疫苗的问题。

30

月经期可以接种。

31

侏儒症可以接种。

新冠疫苗加强针要不要打?

随着免疫屏障的逐步建立与变异毒株的全球蔓延,围绕新冠病毒疫苗加强针的讨论日益增多。加强针的研发进展如何?能否在不同技术路线之间“混打”?加强针与变异株疫苗先打哪个?

那么面对变异的新冠毒株,目前的疫苗对于变异病毒是否有效?接种疫苗后多久免疫作用会下降?疫苗加强针需要打吗?国人离实现群体免疫还要多久?什么情况下能实现?这些你最关心的问题,钟南山院士做出了最新的解答。

1、我国疫苗对于变异病毒有用吗?

最近国内多轮散发疫情都是由德尔塔变异毒株引起,但是资料显示,被感染者多数是接种了新冠疫苗后被感染的,那国产疫苗对德尔塔毒株有用吗?

“有效,非常安全。”7月31日,中国工程院院士钟南山在广州出席某峰会活动时明确回答。他强调,这几个中国疫苗在实验室的检查发现,它们对病毒的杀死综合力度有所下降,但还是有保护作用的。他介绍,基于今年5月份广州新冠病毒德尔塔变异株暴发疫情的研究,结果证明国产疫苗是有保护作用的。研究初步统计显示,疫苗对重症的保护效果为%,对中度、轻度、无症状的保护效果分别为76.9%、67.2%、63.2%。相关研究成果后续将发表。

对于广州疫情中出现的重症患者情况,钟南山院士进一步补充道,广州疫情中出现的13名重症患者,有4位上了ECMO(体外膜肺氧合,俗称“人工肺”),全部救活了,他们全部都没有打疫苗。①

2、目前是否有针对变异病毒的疫苗?

虽然现有疫苗对于变异病毒依然有效,但是病毒也在不断变异,因此科研人员也在全力研发新的疫苗。

4月24日在广州召开的中国工程院年医学科学前沿论坛上,钟南山院士做了线上报告。他表示,目前出现的变异毒株来自英国、巴西等世界各地,而正在使用的全病毒灭活疫苗对部分变异毒株效力有所降低,因此我们正在全力研发针对变异毒株的疫苗。

钟南山院士介绍,我国目前有近50种疫苗在研发过程中,在全世界有多种疫苗正在研发。发展哪一种疫苗对预防工作更有利,我们的力量能不能用在刀刃上,也是面临的重要问题。②

3、疫苗接种后抗体可以维持多久?

我们都知道,接种新冠疫苗之后产生的抗体并不像某些传染病一样是可以终身免疫的,那么它的有效率可以维持多久?

8月20日,钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲表示,目前已有的数据显示,灭活疫苗或mRNA疫苗,接种之后半年,免疫功能都有明显的下降。钟南山指出,以色列是全球疫苗接种率最高的国家,病例一度急剧减少。接种初期,以色列使用的辉瑞疫苗保护率达95%,但在半年之后,保护率降到了39%。这说明mRNA疫苗的有效率能够维持半年时间。③

年7月25日,由江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴生物、医院等多家单位合作,在预印本论文平台Medrxiv上发表的一项研究结果显示,接种疫苗6个月后中和抗体水平下降,但两剂疫苗免疫程序可以产生良好的免疫记忆。④

4、第三针疫苗加强针有必要打吗?

疫苗在一定的时间段内中和抗体水平会下降,免疫效果也会受影响,那么是否有必要定期接种疫苗或者在已接种疫苗的接触上,再增加一剂加强针呢?

8月20日,钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲还强调,根据国内最新研究,接种疫苗第二剂后6个月再接种一剂,抗体水平增幅达到十多倍,且接种后再过6个月还维持在比较高的水平。这是一个很有希望的增强免疫的办法。不过目前国外接种mRNA疫苗后强化免疫水平的数据尚未统计,国内接种加强针在真实世界的保护效果也有待进一步证明。③

上述发表在预印本论文平台Medrxiv上的研究显示,接种两剂科兴的新冠灭活疫苗后可产生良好的免疫记忆,在接种第二剂后的第28天至6个月接种第三剂后,中和抗体水平显著高于基线水平,不良事件均为1级或2级,未出现相关的严重不良反应。

研究结果表明,接种两剂科兴灭活疫苗后具有良好的免疫原性,且能够诱导机体产生免疫记忆,第三剂灭活疫苗接种后具有良好的免疫原性和安全性。

值得注意的是,部分作者表示,尽管第三剂接种可能是必不可少的,但制定和实施加强方案应综合考虑当地的疾病流行情况、感染风险、疫苗供应等因素。根据当前形势,从中短期来看,与接种加强剂相比,更应确保更多的人完成两剂疫苗的接种。④

5、我国离群体免疫还有多久?

群体免疫从疫情之初就受到了各国热烈的讨论。据国家卫健委,截至8月22日,我国疫苗接种已超过19亿剂次,中国要达到怎样的疫苗接种水平才能实现“群体免疫”?

8月20日上午,钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲中指出,这与疫苗的有效率相关,还要看病毒的传播系数。中国疫苗的有效率大概是70%左右,那么中国需要全部人口的80%以上接种疫苗,才能够建立一个有效的群体免疫。现在,中国的疫苗接种率大概到今年年底可以达到80%以上。③

本文综合自:

①-07-31空净世界开业庆典暨全球战略伙伴合作峰会(广州)

②-04-24中国工程院年医学科学前沿论坛(广州)

③-08-20第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会(银川)

④Immunogenicityandsafetyofathirddose,andimmunepersistenceofCoronaVacvaccineinhealthyadultsaged18-59years:interimresultsfromadouble-blind,randomized,placebo-controlledphase2clinicaltrial.Medrxiv,.

文章来源:重庆本地宝、健康时报、国家卫生健康委员会官方网站

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