根据近期在旧金山退伍军人事务医学中心和旧金山加利福尼亚大学的StevenYukl及其同事发表的开放性期刊《PLOSPathogens》上发表的一项研究，控制HIV转录和潜伏期的机制在肠道和血液中存在着差异。这些发现可以为治疗艾滋病的新疗法提供信息。
现有的抗逆转录病毒药物可显着延长艾滋病病毒感染者的预期寿命。然而，通过在产生称为CD4的蛋白质（即CD4+T细胞）的免疫细胞中建立可逆的沉默感染，病毒可以逃避宿主防御和药物治疗。这种潜伏感染的特点是静默的HIV转录，是治愈的主要障碍。
虽然迄今为止的大部分研究都强调了血液中CD4+T细胞作为潜伏HIV储库的重要性，但是越来越明显的是，肠道可能作为病毒的主要组织储库发挥不可或缺的作用。为了比较抑制肠道和血液中HIV转录的机制，Yukl和他的同事量化了用抗逆转录病毒药物有效治疗的HIV感染者血液和直肠细胞中的HIV转录样本。
研究人员发现，不同的机制会阻止HIV转录，并成为血液和肠道中CD4+T细胞中HIV潜伏期的基础。此外，研究结果表明，直肠可能富含潜伏感染的细胞，或更深的潜伏期细胞。在设计旨在破坏所有组织中HIV潜伏期的疗法时，这些部位与HIV转录的性是非常重要的。特别地，直肠中的感染细胞可能不太容易受到旨在逆转潜伏期的药剂的影响，或者可能需要不同类型的治疗。
原文出处
GutandblooddifferinconstitutiveblockstoHIVtranscription,suggestingtissue-specificdifferencesinthemechanismsthatgovernHIVlatency
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